Простерид: инструкция по применению, противопоказания, цена

Финастерид представляет собой кристаллическое порошкообразное вещество, которое плохо растворяется в воде.

Средство входит в группу антиопухолевых терапевтических препаратов, которые применяют для лечения мужской половой сферы — аденомы предстательного органа.

Медикамент также способен препятствовать выпадению волосяного покрова на голове. Особенно это важно для представителей сильного пола.

Простерид: инструкция по применению, противопоказания, цена

При воздействии материала на организм происходит понижение объема синтезированных гормональных веществ в плазме кровяной субстанции и клеточных структурах предстательного органа. Такой эффект реально наблюдать на протяжении 24 часов после употребления препарата.

Фармпродукт предупреждает стимулирование влияния тестостерона на развитие раковых клеточных организаций. В итоге происходит угнетение процессов, связанных с увеличением размеров предстательной структуры.

При этом увеличивается скорость оттока урины, болезненный синдром практически полностью прекращается.

Простерид: инструкция по применению, противопоказания, цена

Как показывает практика, больные принимающие таблетки, имеют возможность наблюдать результаты терапии в определенное время. Размеры предстательного органа начинают уменьшаться уже через 12 недель после первого введения средства. Отток урины возникает через 16 недель. Дольше всего пациенту придется ожидать уменьшения болевого синдрома.

Улучшения будут видны только через 7 месяцев ежедневной терапии. Если больной прекращает прием медикамента, то через полгода его снова будут тревожить болезненные симптомы, и патология начнет прогрессировать с новой силой. Материал полностью всасывается стенками пищеварительного отдела через 6-8 часов.

Средство характеризуется повышенным проникающим свойством. Поэтому вещество быстро распространяется по биосистемам организма. Его можно встретить во многих тканевых структурах и жидкостях.
Степень биодоступности препарата Финастерид достигает 80%. Самое большое количество материала в кровяной субстанции удерживается на протяжении нескольких часов.

После этого оно постепенно начинает уменьшаться. Если больной употребляет средство на протяжении долговременного периода, то возникает небольшая кумуляция основного химкомпонента в тканевых структурах. Вещество частично выводится из организма мужчин от 18 до 60 лет на протяжении 6 часов.

У пожилых лиц этот временной промежуток удлиняется на несколько часов. Фармпродукт выводится вместе с калом и уриной.

Простерид: инструкция по применению, противопоказания, цена

Медикамент содержит основное вещество в виде финастерида. Выпускается средство в таблетированной форме. Оболочка изделия — синего цвета, конфигурация — круглая. В состав изделия также входят дополнительные химкомпоненты — соединение стеарата магния, специальные типы целлюлозы и крахмала, лактозы.

Простерид: инструкция по применению, противопоказания, цена

Финастерид выписывают при наличии гиперплазии доброкачественного характера предстательного органа. Назначение вправе делать только опытный врач. Больному рекомендуется пройти полное медицинское обследование и проконсультироваться с доктором.

При воздействии лекарства на организм мужчины происходит уменьшение объема половой железы, риска возникновения задержки урины, оптимизация оттока мочи.

Таким образом, вещество помогает избежать использования более радикальных методов лечения заболевания — простатэктомии, трансуретральной резекции и других сложных вмешательств, связанных в той или иной степени с хирургией.

Простерид: инструкция по применению, противопоказания, цена

N40 Гиперплазия предстательной железы;
R39.1 Другие трудности, связанные с мочеиспусканием.

В процессе терапии возможно проявление акцидентных признаков в виде повышенной сенсетивности иммуномеханизма на некоторые составные средства, гинекомастии, импотенции, накожных высыпаний, крапивницы с сильным зудом, отечности некоторых частей лица, боли в области яичек. Также во время лечения изменяются параметры печеночных ферментных материалов, происходит дисфункция мышечной структуры сердца, повышается объем некоторых гормональных веществ.

Финастерид запрещено принимать при повышенной сенситивности к некоторым химкомпонентам продукта, женщинам репродуктивного возраста, вынашивающим ребенка, несовершеннолетним лицам. С особой внимательностью рекомендуется вводить таблетки при уропатии обструктивной, недостаточной работе печеночного органа, раковых образованиях предстательного органа.

Фармпродукт опасно принимать беременным женщинам. В первую очередь это связано с тератогенными качествами препарата. Вещество способно провоцировать развитие патологий репродуктивных органов у младенца мужского пола.

Лекарство принадлежит к группе препаратов, которые рекомендуется употреблять на протяжении долговременного периода. Схема лечения разрабатывается высококвалифицированным экспертом в индивидуальном порядке. Врач должен учитывать индивидуальные особенности организма человека, степень сложности заболевания и другие факторы.

Выписывать Финастерид следует при диагностированной патологии. Самолечение способно спровоцировать не только развитие акцидентных признаков, но и тяжелых осложнений. Изделие предназначено для введения медикамента в середину. В основном принимают 1 пилюлю один раз в 24 часа. На протяжении введения таблетки пищеварительный отдел должен активно работать.

В случае пропуска очередного приема препарата нельзя нарушать установленный порядок процедуры и вводить сразу две пилюли. Так можно вызвать болезненную реакцию организма.
Если пациент страдает от недостаточной работы почечной организации, то корректировать дозировку средства не следует. Это же касается лиц преклонного возраста.

Однако, у людей, которым исполнилось больше 70 лет, продукт Финастерид выводится из биосистем не так быстро, как у молодых больных. Если у пациента происходит сильное понижение оттока урины или повышение количества ее остаточного продукта, рекомендуется тщательно контролировать состояние здоровья.

В этом случае повышается риск развития уропатии обструктивного типа.
Перед тем, как начать использовать лекарство, рекомендуется пройти медобследование. Это поможет выявить серьезные патологии, при которых не желателен прием вещества.

К ним относят стриктуры уретры, гипотонию мочевого органа, инфицирование простаты, злокачественную опухоль предстательной биосистемы. Введение медикамента вызывает значительное понижение степени ПСА в кровяной субстанции.

Медикамент способен вступать в реакцию с другими фармакологическими средствами. Материал не рекомендуется сочетать с замедлителями или индукторами изофермента CYP3A4. Не выявлено какого-либо взаимодействия вещества при одновременном его приеме с соединением теофиллина, глибурида, антипирина.

Это же касается замедлителей АПФ, блокаторов кальциевых проходов, нитратов, НПВС. Не отмечается никаких серьезных изменений в организме при комбинировании медикамента с варфарином, глибуридом, теофиллином и другими химкомпонентами.

В инструкции по применению особое внимание обращается на взаимодействие лекарства и спиртных напитков. Если больной будет употреблять в сутки больше 50 мл алкоголя, то у него значительно повышается риск развития раковых опухолей. Наибольшую опасность представляет собой пиво.

Любители данного напитка чаще других страдают от тяжелых патологий, которые могут развиваться на протяжении многих лет.

Полного описания влияния овердозы препарата на организм человека нет. Прием вещества в количестве 400 мг однократно никаких болезненных признаков не вызывал.

Как проводить терапию осложнений, развивающихся на фоне употребления сверхнормы средства, неизвестно.

При возникновении каких-либо негативных реакций во время лечения, необходимо прекратить прием фармпродукта и немедленно обратиться к доктору.

У Финастерида имеется ряд альтернативных медикаментов, которые нередко его заменяют. В их список входят – Пропеция, Урофин, Проскар, Зерлон, Простерид и другие. Изменять схему терапии самостоятельно, без контроля врача, опасно для здоровья.

Средство продается в аптеке при наличии рецепта, выписанного доктором.

Инструкция по применению указывает на особенности правильного сберегания вещества. Изделие содержат в месте, к которому нет доступа несовершеннолетним лицам, солнечному свету. Температурный режим – 30°С. Срок годности лекарства 2 года. По истечении данного периода средство утилизируют.

Источник: https://wer.ru/opisanie/finasterid/

Действие препарата Простерид при простатите

Препарат Простерид разрабатывался специально для терапии ДГПЖ (доброкачественной гиперплазии предстательной железы) у мужчин. Учитывая высокую фармакологическую активность его основного компонента (финастерида), пользоваться медикаментом можно только после консультации со специалистом и под его контролем.

АТХ

G04CB01.

Форма выпуска и состав

На рынок продукт поступает в виде таблеток с дозировкой активного вещества 5 мг, которым является финастерид. Вспомогательный состав:

  • ядро: 15 мг прежелатинизированного крахмала, 102,25 мг моногидрата лактозы, 15 мг микрокристаллической целлюлозы, 7,5 мг натрия карбоксиметилкрахмала, 4,5 мг талька, 0,75 мг стеарата магния;
  • пленочная оболочка: 0, 3809 мг моногидрата лактозы, 0,1881 мг диоксида титана, 0,6214 мг макрогола 6000, 1,9048 мг гидроксипропилцеллюлозы, 1,9048 мг гипромеллозы.

Простерид: инструкция по применению, противопоказания, цена

Препарат Простерид разрабатывался специально для терапии ДГПЖ (доброкачественной гиперплазии предстательной железы) у мужчин.

В 1 блистере 14 таблеток. В 1 пачке 1 или 2 блистера.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Антиандроген представляет собой 4-азастероидный элемент синтетического происхождения.

Препарат подавляет 5-альфа-редуктазу — особый фермент в клетках, который преобразует тестостерон в активную форму андрогена. Развитие тканей простаты и ее гиперплазии связано с этим процессом. Под влиянием медикаментозного средства снижается уровень дигидротестостерона в крови и тканях предстательной железы. С андрогенными рецепторами финастерид не образует связей.

Лекарство подавляет стимулирующую активность дигидротестостерона в отношении простаты, снижая выраженность отрицательной симптоматики аденомы.

Лекарственное средство не изменяет концентрации липидов в крови.

Фармакокинетика

Финастерид всасывается стенками пищевода после приема внутрь. Его биодоступность достигает 80%, причем пища не влияет на это значение. Максимальная плазменная концентрация финастерида отмечается через 60-120 минут.

Метаболизм финастерида осуществляется в печеночных структурах, а выводится вещество почками и кишечником в виде активных метаболитов. Срок полувыведения — около 6,5 часов.

У пожилых пациентов срок полувыведения увеличивается на 1-2 часа.

Простерид: инструкция по применению, противопоказания, цена

Лекарство подавляет стимулирующую активность дигидротестостерона в отношении простаты, снижая отрицательную симптоматику аденомы.

Показания к применению Простерида

Медикамент используется с целью:

  • повышения скорости мочеоттока и снижения негативных признаков аденомы простаты;
  • уменьшения простаты в размерах;
  • предупреждения острой и длительной задержки мочи.

Противопоказания

Лекарство не назначается при аллергии на финастерид и прочие компоненты антиандрогена. Другие противопоказания:

  • женский пол;
  • непроходимость мочевыводящих путей;
  • раковое поражение простаты.

Лекарство осторожно применяется у пациентов с недостаточностью печени.

Способ применения и дозировка Простерида

Средняя доза — 1 таблетка в день. Срок терапии — не меньше полугода.

Побочные действия Простерида

Чаще всего лечение медикаментом переносится хорошо. Побочные реакции при этом возникают редко, обладают кратковременным характером и легкой формой.

Негативные реакции со стороны эндокринной системы проявляются в виде ухудшения эректильной функции и либидо, болезненных ощущений в области груди.

Также могут развиваться аллергические проявления в виде кожной сыпи, отечности и прочих реакций.

Передозировка

В процессе лабораторных исследований испытуемые принимали по 400 мг препарата единовременно и 80 мг каждый день в течение 90 суток. Существенных осложнений зафиксировано не было. При превышении рекомендуемой дозировки специфическая терапия не нужна.

Особые указания

  • До назначения лекарственного препарата нужно исключить патологии, имеющие похожие с ДГПЖ симптомы (рак простаты, простатит, уретральная стриктура и прочие нарушения).
  • Финастерид примерно на 48% снижает уровень простатического специфического антигена (ПСА) спустя 12 месяцев после использования.
  • Перед терапией и после нее пациенту рекомендуется регулярно проводить исследования работы почек и печени, а также анализ осадка мочи.
  • Влияния на способность к эксплуатации механизмов со сложным устройствам зафиксировано не было.

Простерид: инструкция по применению, противопоказания, цена

Перед терапией и после нее пациенту рекомендуется регулярно проводить исследования работы почек.

Читайте также:  Поход в баню при простатите: хорошо или плохо, лечебный эффект

Применение при беременности и лактации

Использование финастерида в малых дозировках может спровоцировать патологии развития внешних половых органов у плода, если активное вещество каким-то путем попадет в материнский организм.

Чтобы избежать негативного воздействия на плод, беременным женщинам нужно полностью исключить взаимодействие с препаратом и семенем мужчин, которые проходят терапию с применением этих таблеток.

Применение в пожилом возрасте

Изменение режима дозирования не требуется. Однако из организма препарат будет выводиться несколько дольше.

Применение в детском возрасте

Детям антиандроген противопоказан.

Простерид: инструкция по применению, противопоказания, цена

Детям антиандроген противопоказан.

При нарушениях функции почек

Пациентам с недостаточностью почек не нужно уменьшение дозы, потому что препарат в основном выводится кишечником.

При нарушениях функции печени

Антиандроген используется осторожно и только под регулярным наблюдением врача.

Лекарственное взаимодействие

Не выявлено реакций взаимодействия финастерида с прочими медикаментозными средствами.

Сроки и условия хранения

Антиандроген хранится не дольше 36 месяцев в сухом и достаточно темном месте, в котором всегда поддерживается умеренная температура.

Условия отпуска из аптек

Антиандроген имеет рецептурный отпуск.

Простерид: инструкция по применению, противопоказания, цена

Антиандроген имеет рецептурный отпуск.

Цена в аптеках

Стоимость антиандрогенного препарата начинается от 690 руб. за упаковку из 28 шт.

Аналоги

Если указанного препарата не оказалось в продаже при покупке, то его можно заменить следующими медикаментозными средствами:

  • Альфинал;
  • Финастерид;
  • Финастерид-тева;
  • Финаст;
  • Пенестер.

Отзывы

Евгений Истринский (терапевт), 40 лет, г. Чебоксары

Качественный и эффективный дженерик, производством которого занимается знаменитая европейская компания. Назначается для лечения и предупреждения развития гиперплазии предстательной железы. В ряде случаев препарат способен вызывать снижение полового влечения и эректильной функции. В остальном это хороший препарат, который уже достаточно давно себя зарекомендовал с положительной стороны.

Павел Ямщиков, 43 года. г. Санкт-Петербург

Когда я впервые столкнулся с аденомой простаты, доктор выписал Финаст. Начал пить препарат, но у меня жутко разболелась голова, возникла изжога и общий дискомфорт. Тогда специалист заменил его Простеридом.

Стоит медикаментозное средство немного, эффективность его на высоте. С болезнью справился, чувствую теперь себя полноценным человеком. Скоро отправлюсь в очередной раз сдавать анализы.

Надеюсь, доктор увидит улучшения

Анатолий Старобогатов, 64 года, г. Тверь

Не обошлось без ухудшения потенции, но дело не в этом, ведь мой возраст уже перешагнул отметку в 60 лет. Поэтому уже давно пью эти таблетки. Зато я теперь хожу в туалет без какого-либо дискомфорта, да и по ночам просыпаюсь реже. Стоимость медикамента меня ничуть не смущает, тем более она полностью оправдана его действием. Но перед началом приема рекомендую обратиться к врачу.

Валерия Петрова, 38 лет, г. Дзержинск

Лекарство пьет мой муж уже около 5 месяцев для лечения гиперплазии предстательной железы. В первые дни после начала приема у него полностью пропала эрекция, но через 1-1,5 недели все нормализовалось. Доктор пояснил, что это проявление своеобразного адаптационного периода, то есть организм привыкал к действию финастерида. Каких-либо других побочных реакций на таблетки у него не наблюдалось.

Теперь у супруга нет никакого дискомфорта при посещении туалета, хотя раньше он мог по 5-6 раз ночью проснуться, да и сам процесс сопровождался жжением и болью. А эрекция с тех пор не только полностью восстановилась, но и стала более выраженной. Теперь мой муж может вести полноценный образ жизни.

Источник: https://prostatis.ru/prosterid.html

Финастерид: таблетки 5 мг Тева, OBL

В этой медицинской статье можно ознакомиться с лекарственным препаратом Финастерид. Инструкция по применению пояснит, в каких случаях можно принимать таблетки, от чего помогает лекарство, какие существуют показания к применению, противопоказания и побочные эффекты. В аннотации представлены формы выпуска препарата и его состав.

Простерид: инструкция по применению, противопоказания, цена

Ингибитором 5-альфа-редуктазы является Финастерид. Инструкция по применению сообщает, что таблетки 5 мг Тева, OBL оказывают влияние на метаболизм в тканях предстательной железы у мужчин, улучшают уродинамику.

Форма выпуска и состав

Таблетки Финастерид имеют белый цвет и круглую форму. Основным действующим веществом препарата является финастерид, его содержание в одной таблетке составляет 5 мг. Также в ее состав входят вспомогательные компоненты.

Таблетки Финастерид расфасованы в контурной ячейковой упаковке в количестве 10 штук. Картонная пачка содержит одну контурную ячейковую упаковку, а также инструкцию по применению препарата.

Фармакологическое действие

Действие Финастерида обусловлено угнетением 5-альфа редуктазы, отвечающей за превращение тестостерона в дигидротестостерон, способствующий гипертрофии предстательной железы и развитию аденомы. Снижение дигидротестостерона происходит как в предстательной железе, так и в крови.

Кроме того, уменьшаются размеры железы, клинические проявления аденомы, облегчается мочеиспускание. Эффект Финастерида устанавливается на протяжении нескольких месяцев и продолжается в течение 2 лет после отмены препарата. Вещество не вступает в связь с рецепторами андрогенов и не оказывает влияния на гипоталамо-гипофизарную систему.

Показания к применению

От чего помогает Финастерид? Таблетки показаны к применению, если возникла:

  • необходимость уменьшения вероятности развития острой задержки мочи, которая требует катетеризации либо хирургического вмешательства;
  • доброкачественная гиперплазия простаты (для уменьшения ее размеров);
  • необходимость улучшения отхождения мочи и снижения симптомов гиперплазии.

Инструкция по применению

Финастерид принимают внутрь, по 5 мг 1 раз в сутки, независимо от приема пищи. Продолжительность терапии до оценки ее эффективности должна составлять не менее 6 месяцев, поэтому курс лечения должен быть достаточно длительным. Финастерид можно применять в виде монотерапии, а также в комбинации с доксазозином.

Противопоказания

  • не используется у женщин и детей;
  • сенсибилизация к Финастериду;
  • обструктивная уропатия;
  • рак простаты.

Побочные явления

  • реакции гиперчувствительности (сыпь, отек губ);
  • снижение либидо и потенции;
  • увеличение молочных желез;
  • уменьшение объема эякулянта.

Все побочные реакции редко встречаются, обычно носят слабо выраженный и преходящий характер, а частота расстройств в половой сфере в процессе лечения снижается.

Почитайте также эту статью:  Гипотиазид таблетки 25 мг и 100 мг

Детям, при беременности и кормлении грудью

Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с препаратом Финастерид, т.к. он обладает тератогенными свойствами (способность подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызывать нарушение развития половых органов у плода мужского пола), проникает в семенную жидкость.

Применение у детей

Препарат не применяется у детей.

Особые указания

Перед началом приема таблеток Финастерид важно внимательно ознакомиться с инструкцией к препарату, а также обратить внимание на несколько особенностей его правильного применения:

  • Периодически на фоне курса терапии препаратом следует проводить исследования для исключения развития рака предстательной железы, что связано с тем, что он снижает уровень ПСА в крови.
  • Так как на фоне приема препарата возможно развитие негативной реакции со стороны нервной системы в виде сонливости, то выполнение работы, сопряженной с необходимостью достаточной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций следует проводить с осторожностью.
  • Препарат не взаимодействует с лекарственными средствами других клинико-фармакологических групп.
  • До начала приема препарата важно исключить патологические процессы, которые по своим проявлениям напоминают доброкачественную гиперплазию предстательной железы (инфекционный простатит, рак предстательной железы, гипотония мочевого пузыря).
  • Препарат не применяется у женщин и детей.

Лекарственное взаимодействие

При совместном применении с ингибиторами АПФ, нитратами, бета-адреноблокаторами, альфа-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, НПВС, блокаторами H2-рецепторов, диуретиками, блокаторами ГМГ-КoA-редуктазы, бензодиазепинами и хинолонами не выявлено значимого взаимодействия.

Аналоги лекарства Финастерид

По структуре определяют аналоги:

  1. Урофин.
  2. Финастерид Тева.
  3. Проскар.
  4. Финпрос.
  5. Зерлон.
  6. Финастерид OBL.
  7. Альфинал.
  8. Пенестер.
  9. Простерид.
  10. Финаст.

К средствам для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы относят аналоги:

  1. Цернилтон.
  2. Аденостоп.
  3. Урорек.
  4. Простаплант.
  5. Артезин.
  6. Сиалис.
  7. Индигалплюс.
  8. Цернилтон форте.
  9. Лонгидаза.
  10. Виардо.
  11. Кардура.
  12. Дальфаз.
  13. Тонокардин.
  14. Корнам.
  15. Ипертрофан 40.
  16. Гентос.
  17. Трианол.
  18. Дальфаз ретард.
  19. Дутастерид.
  20. Простагут.
  21. Сетегис.
  22. Витапрост.
  23. Нитроксолин.
  24. Глансин.
  25. Афала.
  26. Омсулозин.
  27. Индигал.
  28. Простагут форте.
  29. Камирен.
  30. Спеман.
  31. Омник.
  32. Сонизин.
  33. Тулозин.
  34. Аводарт.
  35. Простамол Уно.
  36. Синэстрол.
  37. Таденан.
  38. Витапрост форте.
  39. Проста Стронг.
  40. Популюс композитум СР.
  41. Везилют.
  42. Раверон.
  43. Простопин.
  44. Доксазозин.
  45. Хайтрин.
  46. Ликопрофит.
  47. Польпрессин.
  48. Проставерн Уртика.
  49. Просталамин.
  50. Тамсулон ФС.
  51. Тыквеол.
  52. Омник Окас.
  53. Пермиксон.
  54. Серпенс.
  55. Метовит.
  56. Депостат.
  57. Фокусин.

Условия отпуска и цена

Средняя стоимость Финастерид-OBL ( таблетки 5 мг, 30 шт.) в Москве составляет 245 рублей. В аптечной сети таблетки отпускаются без рецепта врача. При малейших сомнениях в отношении правильного применения данного лекарственного средства следует обратиться к медицинскому специалисту.

Срок годности таблеток составляет 3 года с момента их изготовления. Препарат Финастерид инструкция по применению рекомендует хранить в оригинальной заводской упаковке, темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха не выше +25° С.

Источник: https://instrukciya-po-primeneniyu.ru/finasterid.html

Простерид

Простерид – антиандрогенное средство, применяемое при лечении доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ).

Форма выпуска и состав

Выпускают препарат в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой: в виде закругленного треугольника, слегка двояковыпуклые, почти белого или белого цвета, почти без запаха (по 14 шт. в блистере, в картонной пачке 1 или 2 блистера и инструкция по применению Простерида).

В 1 таблетке содержатся:

  • активное вещество: финастерид – 5 мг;
  • дополнительные компоненты: карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, тальк, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая;
  • пленочная оболочка: лактозы моногидрат, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид (C.I. 77891 EEC 171), макрогол-6000, гипромеллоза.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Финастерид – синтетическое 4-азастероидное соединение, которое относится к конкурентным и специфическим ингибиторам изоэнзима типа II стероидной 5-α-редуктазы, участвующей в преобразовании тестостерона в активный андроген 5-α- дигидротестостерон (ДГТ). Активное вещество Простерида блокирует стимулирующее действие тестостерона на развитие опухоли.

Угнетение продукции фермента дегидрогеназы сопровождается уменьшением размеров предстательной железы, возрастанием максимальной скорости оттока мочи и снижением выраженности симптомов обструкции мочевыводящих путей.

На фоне постоянного приема средства статистически значимый эффект фиксируется спустя 3 (снижение объема простаты) и 7 (ослабление симптоматики, связанной с гиперплазией железы) месяцев после начала курса.

В организме человека выявляются несколько типов 5-α-редуктазы – I и II.

Они распределяются в тканях неодинаково: изоэнзим типа II обнаруживается в яичках и их придатках, в простате, мошонке, головке полового члена, семенных везикулах, печени и грудной клетке; изоэнзим типа I встречается, преимущественно, в коже спины, груди и головы, в сальных железах, надпочечниках, почках и печени. Финастерид ингибирует в первую очередь изоэнзим типа II, несущий ответственность за большую часть ДГТ в крови. Одноразовая доза действующего вещества быстро и в значительной степени изменяет концентрацию ДГТ в плазме. Однократная доза средства равная 5 мг уменьшает содержание ДГТ в плазме на 75%, которое достигает своего минимума к 24 часу, а в дальнейшем на протяжении 7 дней возвращается к начальному уровню.

Простерид при многократном использовании сохраняет свою эффективность. В самой простате финастерид понижает содержание ДГТ на ≤ 15% и вызывает соответствующее повышение уровня тестостерона. При сравнении с хирургической или химической кастрацией, терапия препаратом обеспечивает более существенное снижение содержания ДГТ в простате.

Читайте также:  Упражнения кегеля для мужчин при простатите, геморрое: видео

После нескольких месяцев курса лечения Простеридом уровень ПСА (простатспецифического антигена), являющегося чувствительным и специфическим андрогенозависимым маркером карциномы простаты, в преобладающем большинстве случаев быстро снижался, и в последующем стабильно оставался на новых отметках. При использовании антиандрогенного средства в дозе 5 мг в течение 1 года среднее содержание ПСА снижалось на 50%.

Финастерид не обладает аффинностью по отношению к андрогенным рецепторам и не демонстрирует другого гормонального действия.

После открытия 5-α-редуктазы и описания синдрома недостаточности 5-α-редуктазы типа II (гермафродитизм мужского типа) значение андрогенов в появлении ДГПЖ было еще раз пересмотрено.

Являясь сильным андрогеном, ДГТ влияет на развитие простаты, у взрослых на фоне нормальной/высокой концентрации тестостерона при недостатке 5-α-редуктазы наблюдается атрофия железы.

Активизируя андрогенные рецепторы, ДГТ после присоединения к ним формирует димеры, которые взаимодействуя с ДНК прямо или косвенно влияют на пролиферацию клеток в результате изменения экспрессии генов, ответственных за апоптоз и клеточную пролиферацию.

Данные процессы регуляции клеточного цикла в интактной простате находятся в равновесии. Хотя факторы, обуславливающие на молекулярном уровне гиперплазию простаты, неизвестны, ДГТ в этом играет важную роль.

Специфические ингибиторы 5-α-редуктазы типа II могут снижать в простате содержание ДГТ и оказывать содействие в обратном развитии гиперплазированной простаты.

В доклинических исследованиях фиксировалась значительная летальность у мышей и крыс обоих полов при скармливании финастерида первым в однократной дозе 1500 мг/м² (500 мг/кг), а вторым – в дозе 2360 мг/м² (400 мг/кг) самкам и 5900 мг/м² (1000 мг/кг) самцам. При использовании препарата у беременных крыс в малых дозах у самцов-потомков отмечались пороки развития гениталий.

Фармакокинетика

Активное вещество быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Спустя 2 ч после приема наблюдается максимальная концентрация (Cmax) в плазме – 37 нг/мл.

При многократном применении Простерида или после него во времени достижения Cmax и в периоде полувыведения (Т1/2) существенной разницы не было обнаружено. В ходе 7 дней приема кумулирование не наблюдалось, стадия насыщения отмечалась после 4 дня.

На абсорбцию и плазменное содержание финастерида прием пищи не влиял, биодоступность составляла 80%.

С белками плазмы активное вещество связывается на 90%, снижение почечной функции не оказывает влияния на данный показатель.

Простерид хорошо проникает в ткани организма и биологические жидкости, включая ликвор и сперму. Объем распределения (Vd) при инфундировании в дозе 5 мг на протяжении 1 ч составляет 76 ± 14 л. Вещество интенсивно метаболизируется в печени, посредством окисления. Из 5 метаболитов 2 являются активными и демонстрируют ингибирующий эффект, составляющий 20% от такового основного вещества.

Биологическое воздействие однократной дозы препарата наблюдается в среднем в течение 4 дней. На Т1/2 не влияет введенная доза, он может составлять – 4,7–7,1 ч. Плазменный клиренс равен 164 ± 55 мл/мин.

Приблизительно 39% (32–46%) экскретируется с мочой в форме метаболитов, около 57% (51–64%) – с калом. В неизмененном виде почками выводится 0,04 ± 0,02% дозы, кишечником – 0,01%.

В сперме концентрация финастерида может колебаться от менее 1 нг/мл (неопределяемой) до 21 нг/мл.

При длительном использовании Простерида, на протяжении 3–7 месяцев в суточной дозе 5 мг сывороточная концентрация 5α-ДГТ в крови снижается на 70%.

Показания к применению

Простерид рекомендуется использовать при терапии ДГПЖ в следующих целях:

  • уменьшение размеров предстательной железы;
  • повышение максимальной скорости оттока мочи;
  • ослабление выраженности симптомов, обусловленных гиперплазией;
  • снижение угрозы появления острой задержки мочи и связанной с этим вероятности оперативного вмешательства.

Противопоказания

Абсолютные:

  • детский возраст;
  • рак предстательной железы;
  • обструкция мочевыводящих путей;
  • гиперчувствительность к составляющим таблеток Простерид.

При наличии печеночной недостаточности антиандрогенное средство следует использовать с осторожностью.

Простерид, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки Простерид предназначены для перорального приема.

Терапию проводят исключительно у мужчин. Как правило, суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка).

Продолжительность курса – не менее 6 месяцев.

Побочные действия

На фоне лечения препаратом наиболее часто могут наблюдаться такие нежелательные реакции, как снижение либидо, импотенция, уменьшение объема эякулята.

Возможно возникновение нарушений в виде гинекомастии, болезненности грудных желез.

Иногда фиксируются реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, отек губ), повышение уровня фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов в крови (приблизительно, на 10%, но при этом не превышая границы нормы).

Терапия финастеридом обычно хорошо переносится, указанные побочные эффекты отмечаются не очень часто, в большинстве случаев они носят временный характер и проявляются в легкой форме.

Передозировка

При ежедневном приеме Простерида в дозе 80 мг в течение 3 месяцев или однократном использовании в дозе 400 мг не наблюдалось возникновения побочных эффектов.

В случае подозрения на передозировку в проведении специфической терапии нет необходимости.

Особые указания

До начала курса терапии требуется исключить заболевания, симулирующие ДГПЖ, к которым могут относиться инфекционный простатит, гипотония мочевого пузыря и нарушение его иннервации, стриктура уретры, рак простаты.

Улучшение состояния происходит не сразу, вследствие этого при наличии больших остаточных объемов мочи или тяжелых форм затруднения мочеиспускания пациент должен находиться под наблюдением, во избежание возникновения обструктивной уропатии.

Простерид приводит к снижению ПСА на 48% спустя 12 месяцев после приема даже на фоне карциномы простаты, чем затрудняет распознавание данного злокачественного новообразования. До начала курса терапии и затем периодически в ходе его проведения рекомендуется проводить ректальное дигитальное обследование органа, для исключения возможного наличия рака.

Финастерид в малых дозах при попадании каким-либо образом в организм беременной женщины может спровоцировать у плода мужского пола аномалии развития наружных гениталий. Количество препарата, всасывающееся при контакте с разломанной таблеткой или со спермой получающего финастерид мужчины, неизвестно.

Вследствие этого для предотвращения поражения плода мужского пола беременным или женщинам с подозрением на беременность нельзя прикасаться к поврежденным таблеткам препарата и контактировать с эякулятом мужчин, которые проходят лечение данным средством.

Поскольку не установлено, как долго может экскретироваться финастерид со спермой, после завершения терапии Простеридом мужчинам следует на протяжении 2 месяцев продолжать соблюдать меры предосторожности.

Перед началом лечения и потом каждые 6 месяцев в ходе его осуществления рекомендуется проведение лабораторных анализов осадка мочи, функционального состояния печени и почек.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

Простерид не оказывает влияния на способность к вождению автомобиля и управлению другими сложными механизмами.

Применение при беременности и лактации

Препарат не предназначен для использования у женщин.

Применение в детском возрасте

Простерид не применяют в педиатрической практике.

При нарушениях функции почек

В группах больных с клиренсом ≥ 90, 30–50 и < 30 мл/мин после однократного приема Простерида в дозе 10 мг, в таких основных фармакокинетических параметрах, как Cmax, Т1/2 и значение площади под кривой «концентрация – время» (AUC), разницы не выявлялось.

Поскольку экскреция препарата происходит преимущественно через кишечник, при наличии почечной недостаточности уменьшение дозы не требуется.

При нарушениях функции печени

Пациентам с печеночной недостаточностью следует проводить лечение Простеридом с осторожностью.

Применение в пожилом возрасте

В возрастных группах 46–60 лет и больных старше 70 лет кинетика финастерида носила нелинейный характер. У пациентов старшей группы фиксировалось умеренное, но незначительное в клиническом отношении возрастание плазменного уровня препарата. Пожилым больным, несмотря на замедленную элиминацию финастерида из организма (примерно 8 ч), коррекция дозы не требуется.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимое взаимодействие финастерида с другими лекарственными препаратами не было выявлено.

Аналоги

Аналогами Простерида являются Зерлон, Альфинал, Пенестер, Проскар, Урофин, Финаст, Финпрос, Финастерид-Тева, Финастерид-OBL и др.

Сроки и условия хранения

Хранить в месте, недоступном для детей, защищенном от света, при температуре 15–30 °C.

Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Простериде

Согласно немногочисленным отзывам о Простериде, оставленным на специализированных форумах, он проявляет высокую эффективность при лечении ДГПЖ, обеспечивает уменьшение простаты и способствует ослаблению симптомов дизурии. Снижая риск развития острой задержки мочи, препарат уменьшает вероятность хирургического лечения заболевания.

К недостаткам Простерида относят возникновение побочных явлений, таких как снижение либидо и ухудшение эрекции.

Цена на Простерид в аптеках

Цена на Простерид, таблетки 5 мг, покрытые пленочной оболочкой, может составлять 500–650 руб. за упаковку, содержащую 28 шт.

Источник: https://www.neboleem.net/prosterid.php

Простерид® : инструкция по применению

Пациенты с большим остаточным объемом мочи и/или значительно сниженным оттоком мочи должны находиться под тщательным наблюдением в связи с возможной обструктивной уропатией. Пациенты, получающие финастерид,  должны находиться под наблюдением уролога.

Опыт применения у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствует. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с нарушением функции печени, поскольку концентрация финастерида в плазме у таких пациентов может быть повышена.

Препарат содержит лактозы моногидрат. Пациентам с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы не следует применять данный препарат.

  • Влияние на простатспецифический антиген (ПСА) и диагностика рака предстательной железы.
  • — Ингибиторы 5-альфа редуктазы могут повышать риск развития высокозлокачественных опухолей простаты.
  • — До назначения ингибиторов 5-альфа редуктазы должны быть проведены необходимые исследования для исключения иной урологической патологии, включая рак простаты, которые по симптоматике могут напоминать доброкачественную гиперплазию простаты.
  • — Ингибиторы 5-альфа редуктазы не одобрены для применения с целью предотвращения рака простаты.

До настоящего времени не продемонстрировано положительного клинического эффекта при лечении финастеридом пациентов, страдающих раком предстательной железы. Концентрация ПСА в сыворотке крови коррелирует с возрастом пациента и объемом простаты, при этом объем простаты коррелирует с возрастом пациента.

До начала лечения финастеридом и периодически в процессе лечения рекомендуется проводить пациентам пальцевое ректальное исследование, а при необходимости — анализы на определение простатспецифического антигена (ПСА) в сыворотке крови с целью исключения рака предстательной железы.

Читайте также:  Потенциалекс (potencialex) для потенции – описание, отзывы и цена

Отмечено значительное совпадение уровней ПСА у мужчин, страдающих раком предстательной железы, и не имеющих этого заболевания.

Таким образом, у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы значения ПСА, находящиеся в пределах нормы, не позволяют исключить рак предстательной железы независимо от лечения финастеридом.

Финастерид вызывает снижение концентрации ПСА в сыворотке крови приблизительно на 50% у пациентов с ДГПЖ, даже при наличии рака простаты. Таким образом, при оценке данных теста ПСА следует учитывать данное снижение уровня ПСА у пациентов с ДГПЖ, принимающих финастерид, поскольку это снижение не исключает сопутствующего рака простаты.

Это снижение предсказуемо в рамках всего диапазона значений уровня ПСА, хотя у отдельных пациентов может варьировать. У пациентов, получающих финастерид в течение 6 месяцев и более, значения ПСА должны быть удвоены для сравнения с нормальными значениями у лиц, не получающих лечения.

Такая коррекция позволяет сохранить чувствительность и специфичность определения ПСА и поддерживает его способность обнаруживать рак предстательной железы.

При любом продолжительном повышении уровня ПСА у пациента, получающего лечение финастеридом, необходимо проведение тщательного обследования для выяснения причины, включая несоблюдение режима приема финастерида.

Исходя из этого, любое подтвержденное повышение уровня ПСА на фоне приема ингибиторов 5-альфа редуктазы, в том числе финастерида, может являться  признаком наличия рака предстательной железы. Пациент в этом случае должен быть тщательно обследован, даже если имеющееся у него значение ПСА находится в пределах нормы для мужчин, не принимающих ингибиторы 5-альфа редуктазы.

Финастерид не вызывает существенного снижения процента свободного ПСА (соотношение свободного ПСА к общему), этот показатель остается постоянным даже под влиянием финастерида. Если для диагностики рака предстательной железы используется процент свободного ПСА, корректировка значений этого показателя необязательна.

Лабораторные показатели

При оценке лабораторных показателей ПСА следует обратить особое внимание на тот факт, что у пациентов, получающих финастерид, уровни ПСА обычно снижаются.

У большинства пациентов отмечается быстрое снижение ПСА в течение первых месяцев лечения, после чего уровень ПСА стабилизируется на новом уровне. Значения ПСА после лечения составляют приблизительно половину от исходной величины.

Таким образом, у пациентов, получающих финастерид в течение 6 месяцев и более, значения ПСА должны быть удвоены для сравнения с нормальными значениями у лиц, не получающих лечения.

Беременность и период лактации

Препарат не подлежит назначению лицам женского пола. Женщины детородного возраста и беременные должны избегать контакта с измельченными или утратившими целостность таблетками, из-за возможности проникновения финастерида в организм беременной женщины и последующего риска для развития плода мужского пола.

  1. В связи со способностью ингибиторов 5-альфа-редуктазы типа II подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон эти препараты, включая финастерид, могут вызывать патологию внутриутробного формирования наружных половых органов у плода мужского пола.
  2. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
  3. Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами.

Источник: https://tab.103.kz/prosterid-instruktsiya/

Простерид

Инструкция по применению Простерид

Состав

Действующее вещество: финастерид 5 мг; Вспомогательные вещества: магния стеарат, тальк, натрия карбоксиметилкрахмал (типа А), крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат; Состав пленочной оболочки: титана диоксид, лактозы моногидрат, макрогол 6000, гидроксипропилцеллюлоза, гипромеллоза

Показания к применению Простерид

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (для уменьшения размеров предстательной железы, увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией, снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства).

Противопоказания к применению Простерид

Повышенная чувствительность к составным компонентам препарата, рак предстательной железы, обструкция мочевыводящих путей, детский возраст.

С осторожностью: печёночная недостаточность.

Рекомендации по применению

Предназначен исключительно для мужчин. Обычная суточная доза: 1 таблетка (5 мг), в течение не менее 6 месяцев.

Пожилой возраст: изменение дозы не требуется, несмотря на замедленное выведения из организма (около 8 ч).

Почечная недостаточность: снижение дозы не требуется, т.к. выведение осуществляется преимущественно с каловыми массами; основные кинетические параметры (период полувыведения, максимальная концентрация, AUC) сходны с таковыми здоровых людей.

Фармакологическое действие

Простерид обладает антиандрогенным действием.

Фармакодинамика 

Финастерид является синтетическим 4-азастероидным соединением, конкурентным и специфическим ингибитором изоэнзима II типа стероидной 5-а-редуктазы, преобразующей тестостерон в активный андроген 5-а- дигидротестостерон (ДГТ).

Финастерид препятствует стимулирующему действию тестостерона на развитие опухоли; подавление образования дигидрогеназы сопровождается уменьшением объёма предстательной железы, увеличением максимальной скорости оттока мочи и уменьшением симптомов непроходимости мочевыводящих путей.

При постоянном приёме статистически значимый эффект регистрируется через 3 месяцев (уменьшение объёма железы) и 7 месяцев. (уменьшение выраженности симптомов, связанных с гиперплазией предстательной железы).

В организме человека встречаются 2 вида 5-а-редуктазы: I и II.

Их распределение в тканях не одинаково: в простате, яичках и их придатках, головке полового члена, мошонке, семенных везикулах, печени и в грудной клетке встречается изоэнзим II типа; I тип встречается, главным образом, в коже головы, спины и груди, сальных железах, в печени, надпочечниках и почках.

Финастерид угнетает в первую очередь изоэнзим II типа, ответственный за большую часть ДГТ в крови. Одноразовая доза финастерида быстро и существенно изменяет уровень ДГТ в плазме. Однократная 5 мг доза финастерида снижает уровень ДГТ в плазме на 75%, который на 24 часу достигает своего минимума, затем, в течение 7 дней возвращается к исходному уровню.

При многократном приёме финастерид сохраняет эффективность. Финастерид снижает уровень ДГТ в самой простате на

Простатрспецифический антиген (ПСА) — чувствительный и специфический андрогенозависимый маркер карциномы простаты. В большинстве случаев, после нескольких месяцев лечения финастеридом наблюдается быстрое снижение уровня ПСА, и затем установление на новых исходных отметках.

После 1 года приёма 5 мг доз финастерида средняя концентрация ПСА снижается на 50%.

Финастерид не проявляет сродства к андрогенным рецепторам и не оказывает иного гормонального действия.

Вслед за открытием 5-а-редуктазы и описанием синдрома недостаточности 5-а-редуктазы II типа (гермафродитизм мужского типа) роль андрогенов в доброкачественной гиперплазии простаты была вновь пересмотрена.

Развитие простаты зависит от ДГТ, сильного андрогена. При недостаточности 5-а-редуктазы на фоне нормального или высокого уровня тестостерона во взрослом возрасте наблюдается атрофия простаты.

ДГТ активирует андрогенные рецепторы, образовав после присоединения к ним димеры, которые, вступая в связь с ДНК, прямо или косвенно способствуют пролиферации клеток за счёт изменения экспрессии генов, отвечающих за пролиферацию и апоптоз.

В интактной простате процессы апоптоза и пролиферации находятся в равновесии. Несмотря на то, что факторы, провоцирующие гиперплазию простаты на молекулярном уровне не известны, роль ДГТ в этом весьма вероятна.

Специфические ингибиторы 5-а-редуктазы II типа способны снижать уровень ДГТ в простате и способствовать обратному развитию гиперплазированной простаты.

Отмечалась значительная летальность у мышей и крыс обоих полов при скармливании первым однократной дозы финастерида, равной 1500 мг/м2 (500 мг/кг), а вторым — 2360 мг/м2 (400 мг/кг — самкам) и 5900 мг/м2 (1000 мг/кг — самцам). Малые дозы препарата, скармливаемые беременным крысам, вызывали пороки развития гениталий у самцов-потомков.

Фармакокинетика

Всасывание: быстро всасывается из желудочнокишечного тракта, через 2 ч достигает максимальной концентрации в плазме, равной 37 нг/мл.

При многократном дозировании или после него существенной разницы в периоде полувыведения и во времени наступления максимальной концентрации нет.

В ходе 7-дневного приёма кумулирования не наблюдается, стадия насыщения наступает после 4 дня. Приём пищи не влияет на всасывание и концентрацию в плазме. Биодоступность: 80%.

Распределение: снижение почечной функции не влияет на связь с плазменными белками, которая составляет 90%. Финастерид хорошо проникает в ткани и биологические жидкости, т.ч. в мозговую, и в сперму. При инфундировании 5 мг финастерида в течение 1 ч, объём распределения составляет 76±14 л.

Метаболизм: подвергается интенсивному метаболизму (окислению) в печени. Среди 5 метаболитов 2 — активные, их ингибирующая активность составляет 20% от таковой финастерида.

Выведение: период полувыведения не зависит от дозы и составляет 4,7-7,1 ч. Биологическое действие однократной дозы сохраняется примерно в течение 4 дней. Плазменный клиренс: 164±55 мл/мин.

Около 39% (32%-46%) выводится с мочой в виде метаболитов, «57% (51%-64%) — с каловыми массами. 0,04% ±0,02% дозы выводится с мочой в неизменённой форме и 0,01% — с каловыми массами.

Концентрация финастерида в сперме колеблется от неопределяемой (< 1 нг/мл) до 21 нг/мл.

Длительный, 3-7-месячный приём в дозе 5 м/день снижает концентрацию 5а-ДГТ в сыворотке кроэи на 70%.

Побочные действия Простерид

Возможны гинекомастия, болезненность грудных желез, иногда — реакции повышенной чувствительности (отёк губ, кожная сыпь), повышение концентрации лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов в крови (примерно, на 10%, при этом они остаются в пределах нормы).

Особые указания

Прежде, чем приступить к лечению финастеридом, следует исключить наличие заболеваний, симулирующих доброкачественную гиперплазию предстательной железы: рак простаты, стриктуру уретры, гипотонию мочевого пузыря, нарушение его иннервации, инфекционный простатит. Улучшение наступает не сразу, поэтому при больших остаточных объёмах мочи или тяжёлых формах затруднения мочеиспускания целесообразно установить наблюдение за больным во избежание развития обструктивной уропатии.

Финастерид вызывает снижение ПСА на 48% через 12 мес. после приёма (даже при одновременном наличии карциномы простаты), затрудняя распознавание карциномы простаты, поэтому рекомендуется проводить предварительное ректальное дигитальное обследование органа, затем периодически повторять его в ходе лечения для исключения наличия карциномы.

Малые дозы финастерида могут вызывать нарушения развития наружных гениталий у плода мужского пола при попадании препарата каким-либо путём в организм беременной женщины.

Количества финастерида, всасывающиеся при прикосновении с разломанной таблеткой или со спермой мужчины, принимавшего финастерид, неизвестны.

Во избежание поражения плода мужского пола беременные женщины и женщины с подозрением на беременность не должны прикасаться к разломанным таблеткам финастерида и к сперме мужчин, находящихся на лечении этим препаратом.

В связи с тем, что остаётся неизвестным как долго после окончания лечения финастерид продолжает выделяться со спермой, мужчинам рекомендуется продолжать соблюдать меры предосторожности и в последующие после завершения курса лечения 2 месяца. Рекомендуется проводить лабораторные анализы функции печени и почек, осадка мочи перед лечением и каждые 6 месяцев в ходе его.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–3°C. Срок годности: 3 года.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Источник: https://lab-krasoty.ru/products/prosterid/

Ссылка на основную публикацию